Тематические порталы ИД "Русский врач": Аллергология, Гастроэнтерология, Геронтология, Гинекология, Кардиология, Педиатрия, Неврология, Травматология, Эндокринология, Эпидемиология
 
     


Конкурсы и гранты
 

3,3’-дииндолилметан – селективный ингибитор активности опухолевых стволовых клеток
Автор: Киселев В.И., Алахов В.Ю., Семов А.Б. И др   

magazine-molecmed-2012-04-005

3,3’-дииндолилметан – селективный ингибитор активности опухолевых стволовых клеток

Растет количество доказательств, подтверждающих справедливость концепции опухолевых стволовых клеток (ОСК). Становится все более очевидно, что ОСК, обладая повышенной туморогенностью, метастазинициирующей активностью и химиорезистентностью, являются источником опухолевого роста, включая развитие рецидивов и метастазов. В связи с этим существует острая необходимость идентификации новых нетоксичных соединений, избирательно действующих на ОСК. Нами впервые обнаружено, что 3,3'-дииндолилметан (ДИМ) является селективным и мощным ингибитором ОСК, культивируемых в бессывороточной среде в виде опухолевых сфероидов. Обработка ДИМ способствовала преодолению химиорезистентности ОСК к традиционным цитотоксическим препаратам. Предварительная инкубация опухолевых сфероидов с ДИМ, предшествовавшая их имплантации сингенным мышам, значительно тормозила развитие первичных опухолевых очагов и повышала выживаемость животных по сравнению с контролем. При использовании инновационных нанобиотехнологических подходов нами разработаны 2 лекарственные формуляции, в которых биодоступность ДИМ существенно повышена по сравнению с кристаллическим ДИМ, а также единственным формулированным аналогом – препаратом BioResponse-DIM (BR-DIM). Это позволяет максимально реализовать феноменальный терапевтический потенциал данного активного вещества.
3,3’-diindolylmethane is a selective inhibitor of cancer stem cells activity
There is a growing body of evidence confirming the validity of the concept of cancer stem cells (CSCs). It is becoming increasingly obvious that CSCs, possessing higher tumorigenicity, metastasis-initiating activity and chemoresistance, are a source of tumor growth, including the development of recurrences and metastases. In this regard, there is an urgent need to identify new non-toxic compounds that selectively act on CSCs. We have been the first to discover 3,3'-diindolylmethane (DIM) to be a selective and potent inhibitor of CSCs, cultured in serum-free medium as tumor spheroids. Treatment with DIM helped to overcome chemoresistance of CSCs to conventional cytotoxic drugs. Pre-incubation of tumor spheroids with DIM, which preceded the implantation into syngeneic mice significantly retarded the development of primary tumor foci and increased the survival of animals compared with control. With the use of innovative nanobiotechnological approaches we have developed two drug formulations in which bioavailability of DIM has been significantly increased compared with the crystalline DIM, and with the only formulated analogue – drug BioResponse-DIM (BR-DIM). This allows realize to the fullest degree the phenomenal therapeutic potential of this active substance.

 

 
Рассылка
Важно

→ Фармакопейные статьи


→ Медицинские архивы на службе современного врача


→ Перечень медицинских технологий

ЭКД архив

 

Баннер
Баннер
Баннер
Информационные партнеры:
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер