Тематические порталы ИД "Русский врач": Аллергология, Гастроэнтерология, Геронтология, Гинекология, Кардиология, Педиатрия, Неврология, Травматология, Эндокринология, Эпидемиология
 
     


Конкурсы и гранты
 

Полиморфные варианты гена эндотелиальной синтазы оксида азота и риск невынашивания беременности
Автор: Назаренко М.С., Боткина О.Ю., Пузырев В.П.   

magazine-molecmed-2012-04-009

Полиморфные варианты гена эндотелиальной синтазы оксида азота и риск невынашивания беременности

Проанализирована ассоциация полиморфных вариантов 894G>T и VNTR гена эндотелиальной синтазы оксида азота (NOS3) с риском невынашивания беременности в этнически однородной популяции. Выборки представлены зародышами I триместра c нормальным кариотипом, погибшими при неразвивающейся беременности (n=109), новорожденными (n=300), женщинами среднего возраста (n=328) и долгожителями (n=127). Установлено увеличение частоты генотипа AB VNTR в группе погибших зародышей (37%) по сравнению с таковой среди новорожденных (25%; р=0,02). Выявлено, что генотип 894TT регистрировался реже в группе погибших зародышей (4%), чем у долгожителей (12%; р=0,03). Таким образом, генотип AB VNTR гена NOS3 связан с увеличением риска (OR=1,77; 95%CI: 1,11–2,83; р=0,02) невынашивания беременности, а генотип 894TT оказывает протективное влияние в отношении данной патологии (OR=0,29; 95%CI: 0,09–0,89; р=0,03).
The endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms and the risk of miscarriage
In the current study the association of the endothelial nitric oxide synthase (NOS3) gene G894T and VNTR polymorphisms with the risk of miscarriage in ethnically homogeneous population has been investigated. The frequency of A/B VNTR genotype was revealed to predominate among chromosomally normal dead first-trimester embryos in missed miscarriage (37%) if compared with newborns (25%; P=0,02). In dead embryos the 894TT genotype was registered less frequently (4%) than in nonagenarians (12%; P = 0,03). Thus, genotype AB VNTR is associated with increased risk (OR =1,77; 95%CI:1,11–2,83; P=0,02), and the genotype 894TT has a protective effect against of this pathology (OR = 0,29, 95%CI:0,09–0,89; P = 0,03).

 

 
Рассылка
Важно

→ Фармакопейные статьи


→ Медицинские архивы на службе современного врача


→ Перечень медицинских технологий

ЭКД архив

 

Баннер
Баннер
Баннер
Информационные партнеры:
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер