Мероприятия

Баннер
 

Diffuse large b-cell lymphoma presented as bone lesions. a study of 21 cases and review of the literature
Автор: Булычева И.В., Sciotto C., Соловьев Ю.Н. и др   

magazine-molecmed-2013-01-009

Diffuse large b-cell lymphoma presented as bone lesions. a study of 21 cases and review of the literature

Diffuse large B-cell lymphoma is the most common lymphoma worldwide. Both morphologically and prognostically it represents a diverse spectrum of disease. Non-Hodgkin lymphoma of bone comprises approximately 7% of malignant bone tumors, 5% of extranodal lymphomas, and <1% of all non-Hodgkin lymphomas. Recent gene expression profiling studies have classified diffuse large B-cell lymphoma into 2 main subtypes, germinal center B-cell and activated B-cell, with the germinal center type showing an overall better survival. Twenty one patients with diffuse large B-cell lymphomas of bone were studied. The tumors were subclassified according to the criteria of the WHO standards and evaluated by immunohistochemistry for expression of antigens associated with germinal center (GC) and non-GC stages of B-cell differentiation. The panel included bcl-6, CD10, MUM-1, bcl-2, CD138. A survival analysis of 21 cases showed that GC-like tumors had longer overall survival duration compared with non-GC-like tumors. This review focuses solely on de novo DLBCL presenting with bone involvement without evidence of extraskeletal disease and do not include transformation from an underlying low-grade lymphoproliferative disorder.
Первичная крупноклеточная в-клеточная лимфома костей. описание 21 больного с обзором литературы
Диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома повсеместно является наиболее часто встречающимся вариантом злокаче- ственной лимфомы. С точки зрения морфологии и прогноза данная патология отличается большим количеством различных вариантов заболевания. На долю первичной неходжкинской лимфомы костей приходится около 7% всех злокачественных опухолей костей, 5% всех экстранодальных лимфом и менее 1% всех неходжкинских лимфом. Генетические исследования последних лет позволили выделить из общего числа первичных В-клеточных крупноклеточных лимфом две основные подгруппы: опухоли из клеток герминативных центров и опухоли из активированных В-клеток с более благоприятным прогнозом в группе опухолей из клеток герминативных центров. Изуче- ние экспрессии ряда маркеров (bcl-6, CD10, MUM-1, bcl-2, CD138) иммуногистохимическим методом при обследовании 21 больного с первичной В-клеточной крупноклеточной лимфомой костей позволило выделить две основные подгруппы пациентов. В группе больных с опухолями из клеток герминативных центров отмечен более благоприятный прогноз. В исследование включены только случаи первичной В-клеточной крупноклеточной лимфомы костей, развившейся de novo без признаков экстраскелетного поражения и предшествовавше- го лимфопролиферативного заболевания.

 

 
Рассылка
Важно

→ Фармакопейные статьи


→ Медицинские архивы на службе современного врача


→ Перечень медицинских технологий

ЭКД архив

 

Баннер
Баннер
Баннер
Информационные партнеры:
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер