Тематические порталы ИД "Русский врач": Кардиология, Педиатрия
 
     


Конкурсы и гранты
 

Диффузная паренхиматозная остеодистрофия легких – идиопатическая интерстициальная болезнь легких (ибл) с поражением бронхиоло-альвеолярной переходной зоны (бапз)
Автор: Демура С.А., Коган Е.А., Пауков В.С., Флигиль Д.М., Зюзя Ю.Р.   

magazine-molecmed-2013-05-003

Диффузная паренхиматозная остеодистрофия легких – идиопатическая интерстициальная болезнь легких (ибл) с поражением бронхиоло-альвеолярной переходной зоны (бапз)

На основе данных литературы и анализа собственного наблюдения предлагается гипотеза патогенеза паренхиматозной остеодистрофии легких (ПОЛ). Это редкое заболевание, неизвестной этиологии, которое характеризуется одно- или двусто-ронним поражением нижних долей легких с образованием очагов костной ткани с костным мозгом в интерстиции легкого. Заболевание вызывает трудности прижизненной диагностики, имеет хроническое, часто бессимптомное течение. На основе данных собственного наблюдения ПОЛ у мужчины, 37 лет, авторы выдвигают предположение, что ПОЛ является одним из вариантов идиопатической интерстициальной болезни легких (ИБЛ), развитие которой связано с повреждением бронхиоло-альвеолярной переходной зоны (БАПЗ) в ходе хронического воспаления и нарушением дифференцировки мезенхимальных и проге-неторных стволовых клеток в БАПЗ в ходе репарации ткани легкого. Изучение ПОЛ показывают, что репарация ткани легкого в БАПЗ, являющейся одной из зон ниш стволовых клеток в легочной ткани, может происходить с участием мезенхимальных стволовых клеток, вероятно, костномозгового происхождения. В условиях хронического воспаления и постоянного повреждения в БАПЗ при ИБЛ дифференцировка стволовых клеток нарушается, что приводит к фиброзированию ткани легких, а в ряде случаев – к образованию костномозговой ткани.
Diffuse parenchymal lung osteodystrophy – idiopathic interstitial lung disease (ild), with the defeat of the bronchiolar alveolar transition zone (batz)
Based on literature data and analysis of own observation the hypothesis of pathogenesis of diffuse parenchymal lung osteodystrophy (DPLOD) is proposed. DPLOD is a very rare disease with unknown etiology. It is characterized by unilateral or bilateral lesionsof the lower lobes of the lungs presented by formation of bone tissue foci with the bone marrow cells in the interstitium of the lung. This disease is difficult for life-time diagnosis, chronic and often asymptomatic. Based on data of own observation of DPLOD in the male of 37 years, the authors suggest the possibility that DPOLD may be considered as idiopathic ILD, the development of which is associated with the damage of the bronchiolar alveolar transition zone (BATZ) in a course of chronic inflammation and impaired differentiation of mesenchyme progenitor and stem cells in the course of reparation lung tissue. The study of DPOLD showes that reparation of lung tissue in BATZ, one of the areas of stem cell niches in the lung tissue, can occur with the participation of mesenchyme stem cells, probably of bone marrow origin. In conditions of chronic inflammation and permanentBATZ damage in ILD, the differentiation of stem cells is deteriorated. This leads to fibrosis and, in some cases, to the formation of bone marrow tissue.

 

 
Рассылка
Важно

→ Фармакопейные статьи


→ Медицинские архивы на службе современного врача


→ Перечень медицинских технологий

ЭКД архив

 

Баннер
Баннер
Баннер
Информационные партнеры:
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер