Тематические порталы ИД "Русский врач": Аллергология, Гастроэнтерология, Геронтология, Гинекология, Кардиология, Педиатрия, Неврология, Травматология, Эндокринология, Эпидемиология
 
     


Конкурсы и гранты
 

Особенности подготовки помещений для производства нестерильных лекарственных средств
Автор: Ковалева Е.К., Пятигорская Н.В., Cамылина И.А., Сапожникова Э.А.   

magazine-pharmaciya-2014-03-010

Особенности подготовки помещений для производства нестерильных лекарственных средств

Статья посвящена особенностям подготовки помещений для производства нестерильных лекарственных средств, в том числе и для лекарственного растительного сырья, а также описанию этого процесса в соответствующих регламентах.
Specific features of preparing the premises for manufacturing nonsterile drugs
According to the GMP regulations, to ensure the requisite quality of a drug, it is necessary to follow the requirements for the accommodation of equipment and the flow of materials and products, as well as those for the specific operations to be performed in separate and detached areas in order to avoid contamination or mixing. To prevent the microbial and cross contamination of a finished product, a manufacturing process should be done under the conditions that maximally limit the possible contamination of products. The paper deals with the specific features of premise preparation and their description in the regulations for manufacturing nonsterile drugs, including those from raw medicinal plant materials.

 

 
Рассылка
Важно

→ Фармакопейные статьи


→ Медицинские архивы на службе современного врача


→ Перечень медицинских технологий

ЭКД архив

 

Баннер
Баннер
Баннер
Информационные партнеры:
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер