Тематические порталы ИД "Русский врач": Кардиология, Педиатрия
 
     


Конкурсы и гранты
 

Остеоартроз: современные концепции и роль метаболических нарушений в повреждении суставных компонентов
Автор: Л. Широкова, М. Мокроусова, С. Симионова и др.Л. Широкова, М. Мокроусова, С. Симионова и др.   

 

magazine-vrach-2013-10-002

Остеоартроз: современные концепции и роль метаболических нарушений в повреждении суставных компонентов

Анализируются современные концепции патогенеза остеоартроза (ОА) и роль нарушений метаболизма в повреждении структур сустава. Обсуждаются возможные пути повышения эффективности фармакотерапии ОА.
Osteoarthrosis: current concepts and role of metabolic disturbances in articular component injuries
The paper analyzes the current concepts of the pathogenesis of osteoarthrosis (OA) and the role of metabolic disturbances in injury to joint structures. It discusses possible ways to enhance the efficiency of OA pharmacotherapy.The paper analyzes the current concepts of the pathogenesis of osteoarthrosis (OA) and the role of metabolic disturbances in injury to joint structures. It discusses possible ways to enhance the efficiency of OA pharmacotherapy.

Литература

  1. 1. Алексеева Л.И., Шарапова Е.П. Хондроитина сульфат в лечении остеоартроза // Рус. мед. журн. – 2009; 17 (21): 1448–52.
  2. 2. Бадокин В.В. Значение воспаления в развитии и течении остеоартроза // Consilium Medicum. – 2009; 11 (9): 91–5.
  3. 3. Голубев Г., Кригштейн О. Молекулярная патология остеоартроза как основа для создания патогенетически обоснованной структурно-модифицирующей терапии // Межд. журн. мед. практ. – 2005; 2: 30–7.
  4. 4. Дубиков А.И., Череповский A.B., Белоголовых Л.А. и др. Роль оксида азота в патологии опорно-двигательного аппарата // Научно-практ. ревматол. – 2004; 3: 78–83.
  5. 5. Королева С.В., Мясоедова С.Е., Назаров С.Б. Влияние НПВП на состояние системной микроциркуляции при остеоартрозе // Научно-практ. ревматол. – 2002; 4: 100.
  6. 6. Фоломеева О.М., Галушко Е.А., Эрдес Ш.Ф. Распространенность ревматических заболеваний в популяциях взрослого населения России и США // Научно-практ. ревматол. – 2008; 4: 4–13.
  7. 7. Цурко В.В. Остеоартроз: проблема гериатрии / М.: Нью-диамед, 2006; 136 с.
  8. 8. Шамуилова М.М., Верткин А.Л., Алексеева Л.И. и др. Остеоартроз в практике врача-терапевта // Рус. мед. журн. – 2008; 16 (7): 476–80.
  9. 9. Attur M., Wang H., Byers K. Radiographic severity of knee osteoarthritis is conditional on interleukin-1 receptor antagonist gene variations // Ann. Rheum. Dis. – 2010; 69: 856–61.
  10. 10. Benito M., Veale D., FitzGerald O. et al. Synovial tissue inflammation in early and late osteoarthritis // Ann. Rheum. Dis. – 2005; 64: 1263–7.
  11. 11. Calich A., Domiciano D., Fuller R. Osteoarthritis: can anti-cytokine therapy play a role in treatment? // J. Clin. Rheumatol. – 2010; 29 (5): 451–5.
  12. 12. Centeno C., Busse D., Kisiday J. et al. Regeneration of meniscus cartilage in a knee treated with percutaneously implanted autologous mesenchymal stem cells // J. Exp. Biol. Med. – 2007; 228 (4): 434–40.
  13. 13. Daheshia M., Yao J. The interleukin 1 beta pathway in the pathogenesis of osteoarthritis // J. Rheumatol. – 2008; 35 (12): 2306–12.
  14. 14. de Isla N., Stoltz J. In vitro inhibition of IL-1β catabolic effects on cartilage: a mechanism involved on diacerein anti-OA properties // J. Biorheology. – 2008; 45 (3): 433–8.
  15. 15. Felson D. Osteoarthritis of the knee // N. Engl. J. Med. – 2006; 354: 841–8.
  16. 16. Fu X., Lin L., Zhang J. et al. Assessment of the efficacy of joint lavage in rabbits with osteoarthritis of the knee // J. Orthop. Res. – 2009; 27 (1): 91–6.
  17. 17. Furuzawa-Carballeda J., Macip-Rodríguez P., Cabral A. Osteoarthritis and rheumatoid arthritis pannus have similar qualitative metabolic characteristics and pro-inflammatory cytokine response // J. Clin. Exp. Rheumatol. – 2008; 26 (4): 554–60.
  18. 18. Gobbi A., Bathan L. Biological approaches for cartilage repair // J. Knee Surg. – 2009; 22 (1): 36–44.
  19. 19. Gosset M., Berenbaum F., Levy A. et al. Mechanical stress and prostaglandin E2 synthesis in cartilage // J. Biorheology. – 2008; 45 (3): 301–20.
  20. 20. Karsdal M., Sondergaard B., Arnold M. et al. Calcitonin affects both bone and cartilage: a dual action treatment for osteoarthritis? // J. Ann. N. Y. Acad. Sci. – 2007; 11 (17): 181–95.
  21. 21. Lajeunesse D., Martel-Pelletier J., Fernandes J. et al. Treatment with licofelone prevents abnormal subchondral bone cell metabolism in experimental dog osteoarthritis // Ann. Rheum. Dis. – 2004; 63: 78–83.
  22. 22. Man C., Zhu S., Zhang B. et al. Protection of articular cartilage from degeneration by injection of transforming growth factor-beta in temporomandibular joint osteoarthritis// J. Oral Surg., Oral Med., Oral Pathol., Oral Radiol., Endod. – 2009; 108 (3): 335–40.
  23. 23. Messent E., Ward R., Tonkin C. et al. Tibialcancellous bone changes in patients with knee osteoarthritis. A short-term longitudinal study usingFractal Signature Analysis// Osteoarthritis Cartilage. – 2005; 13: 463–70.
  24. 24. Pagura S., Thomas S., Woodhouse L. et al. Circulating and synovial levels of IGF-I, cytokines, physical function and anthropometry differ in women awaiting total knee arthroplasty when compared to men // J. Orthop. Res. – 2005; 23 (2): 397–405.
  25. 25. Pelletier J., Lajeunesse D., Jovanovic D. et al. The inhibition of subchondral bone resorption in the early phase of experimental dog osteoarthritis by licofelone is associated with a reduction in the synthesis of MMP-13 and cathepsin K // J. Bone. – 2004; 34: 527–38.
  26. 26. Scharstuhl A., van Beuningen H., Vitters E. et al. Loss of transforming growth factor counteraction on interleukin 1 mediated effects in cartilage of old mice // Ann. Rheum. Dis. – 2002; 61 (12): 1095–8.
  27. 27. Seifarth C., Csaki C., Shakibaei M. Anabolic actions of IGF-I and TGF-beta1 on Interleukin-1beta-treated human articular chondrocytes: evaluation in two and three dimensional cultures // J. Histol. Histopathol. – 2009; 24 (10): 1245–62.
  28. 28. Shimpo H., Sakai T., Kondo S. et al. Regulation of prostaglandin E(2) synthesis in cells derived from chondrocytes of patients with osteoarthritis // J. Orthop. Sci. – 2009; 14 (5): 611–7.
  29. 29. Sowers M., Jannausch M., Stein E. et al. C-reactive protein as a biomarker of emergent osteoarthritis // Osteoarth. Cartil. – 2002; 10: 595–601.
  30. 30. Toncheva A., Remichkova M., Ikonomova K. et al. Inflammatory response in patients with active and inactive osteoarthritis // J. Rheumatol. Int. – 2009; 29 (10): 1197–203.
  31. 31. Tsai S., Sheu M., Liang Y. et al. TGF-beta inhibits IL-1beta-activated PAR-2 expression through multiple pathways in human primary synovial cells // J. Biomed. Sci. – 2009; 16: 97.
  32. 32. Young L., Katrib A., Cuello С. еt al. Effects of intraarticular glucocorticoids on macrophage infiltration and mediators of joint damage in osteoarthritis synovial membranes // Arthritis Rheum. – 2001; 44: 343–50.
  33. 33. Zayed N., Afif H., Chabane N. et al. Inhibition of interleukin-1beta-induced matrix metalloproteinases 1 and 13 production in human osteoarthritic chondrocytes by prostaglandin D2 // Arthritis Rheum. – 2008; 58 (11): 3530–40.
  34. 34. Zhang S., Muneta T., Morito T. et al. Autologous synovial fluid enhances migration of mesenchymal stem cells from synovium of osteoarthritis patients in tissue culture system // J. Orthop. Res. – 2008; 26 (10): 1413–8.

 

 

 
Рассылка
Важно

→ Фармакопейные статьи


→ Медицинские архивы на службе современного врача


→ Перечень медицинских технологий

ЭКД архив

 

Баннер
Баннер
Баннер
Информационные партнеры:
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер