Тематические порталы ИД "Русский врач": Кардиология, Педиатрия
 
     



Мероприятия

 

Колоректальный рак при ожирении: патогенетические аспекты

magazine-vrach-2012-08-006

Колоректальный рак при ожирении: патогенетические аспекты

Проведен анализ исследований последних лет, которые доказывают роль ожирения как фактора риска развития колоректального рака. Развивающийся при ожирении дисбаланс продукции адипокинов жировой тканью способствует развитию и поддержанию системной воспалительной реакции, инсулинорезистентности, гиперглюкоземии и гиперинсулинемии. Влияя друг на друга, данные состояния через систему внутриклеточных сигнальных путей нарушают генную регуляцию нормального клеточного цикла, способствуя онкотрансформации слизистой оболочки толстой кишки, и создают благоприятные условия для выживания и пролиферации опухолевых клеток.
Colorectal cancer in obesity: pathogenetic aspects
The recent studies that prove the role of obesity as a risk factor for colorectal cancer have been analyzed. Obesity-related evolving imbalance in the adipose tissue production of adipokines favors the development and maintenance of systemic inflammatory response, insulin resistance, hyperglycemia, and hyperinsulinemia. By affecting each other, these conditions impair the gene regulation of a normal cell cycle through the intracellular signaling pathway system, by contributing to malignant transformation of the colonic mucosa, and create favorable conditions for tumor cell survival and proliferation.

Литература

1. Аметов А.С. Перспективы развития диабетологии // Тер. арх. – 2005; 10: 5–9.
2. Байдалин С.Д., Тритэк B.C., Югай Л.А. и др. Синтез жирных кислот в печени и жировой ткани при инсулиннезависимом сахарном диабете и наследственном ожирении у мышей // Вопросы эндокринологии. – Алма-Ата, 1989; 56–7.
3. Беляков Н.А., Сеидова Г.Б., Чубриева С.Ю. и др. Метаболический синдром у женщин / СПб.: СПбМАПО. – 2005.
4. Дедов И.И., Мельниченко Г.А., Романцова Т.И. Патогенетические аспекты ожирения // Ожирение и метаболизм. – 2004; 1: 4.
5. Метаболический синдром / Под ред. чл.-корр. РАМН Г.Е. Ройтберга / М.: МЕД-М54-пресс-информ. – 2007.
6. Станоевич И.В., Кудрина Е.А., Коновалова А.В. и др. Особенности доброкачественных гиперпластических заболеваний матки на фоне эндокринно-обменных нарушений // Вопр. гинекологии, акушерства и перинатологии. – 2011; 10 (4): 35–9.
7. Чубриева С.Ю., Глухов Н.В., Зайчик А.М. Жировая ткань как эндокринный регулятор // Вестник Санкт-Петербургского университета. – 2008; сер. 11.
8. Baeuerle P, Baltimore D. Activation of DNA-binding activity in an apparently cytoplasmic precursor of the NF-и В transcription factor // Cell. – 1988; 19 (53): 211–7.
9. Bassols J., Ortega F. Study of the proinflammatory role of human differentiated omental adipocytes // J. Cell. Biochem. – 2009; 107 (6): 1107–7.
10. Bikkavilli R., Malbon C. Mitogen-activated protein kinases and Wnt/beta-catenin signaling: Molecular conversations amongsignaling pathways // Comm. Integr. Biol. – 2009; 2 (1): 46–9.
11. Bourcier T., Sukhova G., Libby P. The nuclear factor kappa-B signaling pathway participates in dysregulation of vascular smooth muscle cells in vitro and in human atherosclerosis // J. Biol. Chem. – 1997; 272: 15817–24.
12. Brakenhielm E, Veitonmäki N. Adiponectin-induced antiangiogenesis and antitumor activity involve caspase-mediated endothelial cell apoptosis // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. – 2004; 101 (8): 2476–81.
13. Chen Z., Hagler J., Palombella V. et al. Signal-induced site-specific phosphorylation targets I kappa B-alpha to the ubiquitin-proteasome pathway // Genes Dev. – 1995; 9: 1586–97.
14. Chen H., Xia M., Lin M. et al. Role of methionine adenosyltransferase 2A and S-adenosylmethionine in mitogen-induced growth of human coloncancer cells // Gastroenterology. – 2007; 133 (1): 207–18.
15. Donohoe C., Doyle S., Reynolds J. Visceral adiposity, insulin resistance and cancer risk // Diabetol. Metab. Syndr. – 2011; 3: 12.
16. Donovan E., Kummar S. Role of insulin-like growth factor-1R system in colorectal carcinogenesis // Crit. Rev. Oncol. Hematol. – 2008; 66 (2): 91–8.
17. Fearon E. Molecular genetics of colorectal cancer // Ann. Rev. Pathol. – 2011; 6: 479–507.
18. Feldser D., Agani F., Iyer N. et al. Reciprocal positive regulation of hypoxia-inducible factor 1alpha and insulin-like growth factor 2 // Cancer Res. – 1999; 59 (16): 3915–8.
19. Firth S., Baxter R.Cellular actions of the insulin-like growth factor binding proteins // Endocr. Rev. – 2002; 23 (6): 824–54.
20. Fruhbeck G., Jebb S., Prentice A. Leptin: physiology and pathophysiology // Clin. Physiology. – 1998; 18: 399–419.
21. Galic S., Oakhill J. Adipose tissue as an endocrine organ // Steinberg GRMol Cell Endocrinol. – 2010; 316 (2): 129–39.
22. Giovannucci E. Metabolic syndrome, hyperinsulinemia, and colon cancer: a review // Am. J. Clin. Nutr. – 2007; 86 (3): 836–42.
23. Giovannucci E., Michaud D. The role of obesity and related metabolic disturbances in cancers of the colon, prostate, and pancreas // Gastroenterol. – 2007; 132 (6): 2208–25.
24. Giouleme O. Is diabetes a causal agent for colorectal cancer? Pathophysiological and molecular mechanisms // World. J. Gastroenterol. – 2011; 17 (4): 444–8.
25. Guardavaccaro D., Clevers H. Wnt/β-Catenin and MAPK Signaling: Allies and Enemies in Different Battlefields // Sci. Signal. – 2012; 5 (219): 15.
26. Haggar F. Boushey R.Colorectal cancer epidemiology: incidence, mortality, survival, and risk factors // Clin. Colon. Rectal. Surg. – 2009; 22 (4): 191–7.
27. Hagymási K., Tulassay Z. Role of obesity in colorectal carcinogenesis // Orv. Hetil. – 2007; 148 (51): 2411–6.
28. Heissmeyer V., Krappmann D., Wulczyn F. et al. NF-kappaB p105 is a target of I kappaB kinases and controls signal induction of Bcl-3-p50 complexes // EMBO Journal. – 1999; 18: 4766–78.
29. Huang X., Chen J. Obesity, the PI3K/Akt signal pathway and colon cancer // Obes. Rev. – 2009; 10 (6): 610–6.
30. Jin T. Why diabetes patients are more prone to the development of colon cancer? // Med Hypotheses. – 2008; 71 (2): 241–4.
31. Kadowaki T., Yamauchi T. Adiponectin and adiponectin receptors // Endocr. Rev. – 2005; 26 (3): 439–51.
32. Kershaw E., Flier J. Adipose tissue as an endocrine organ // J. Clin. Endocrinol. Metab. – 2004; 89 (6): 2548–56.
33. Larsson S., Giovannucci E., Wolk A. Diabetes and colorectal cancer incidence in the cohort of Swedish men // Diabetes Care. – 2005; 28 (7): 1805–7.
34. Lu S., Mato J. Adenosylmethionine in cell growth, apoptosis and liver cancer // J. Gastroenterol. Hepatol. – 2008; 23 (1): 73–7.
35. Na S., Myung S. Obesity and colorectal cancer // Korean. J. Gastroenterol. – 2012; 59 (1): 16–26.
36. Nenci et all. Epithelial NEMO links innate immunity to chronic intestinal inflammation // Nature. – 2007; 446 (7135): 557–61.
37. Pollak M. Insulin and insulin-like growth factor signalling in neoplasia // Nat. Rev. Cancer. – 2008; 8 (12): 915–28.
38. Qian C., Yao J., Si J. Nuclear JAK2: Form and Function in Cancer // Anat. Rec. – 2011; 10: 102–43.
39. Renehan A., Tyson M., Egger M. et al. Body-mass index and incidence of cancer: A systematic review and meta-analysis of prospective observational studies // Lancet. – 2008; 371: 569–78.
40. Renier G., Clément I., Desfaits A. et a. Direct stimulatory effect of insulin-like growth factor-1 on monocyte and macrophage tumor necrosis factor-alpha production // Endocrinol. – 1996; 137 (11): 4611–8.
41. Slattery M., Wolff R., Herrick J. et al. Leptin and leptin receptor genotypes and colon cancer: gene-gene and gene-lifestyle interactions // Int. J. Cancer. – 2008; 2 (7): 1611–7.
42. Sunami Y., Wirth T. Intestinal carcinogenesis: IKK can go all the way // J. Clin. Invest. – 2011; 121 (7): 2551–3.
43. Vanamala J., Tarver C., Murano P. Obesity-enhanced colon cancer: functional food compounds and their mechanisms of action // Curr. Cancer. Drug. Targets. – 2008; 8 (7): 611–33.
44. Vlantis K. et all. Constitutive IKK2 activation in intestinal epithelial cells causes intestinal tumors in mice // J. Clin. Invest. – 2011; 121 (7): 2781–93.
45. Wilson B., Mochon E., Boxer L. Induction of bcl-2 expression by phosphorylated CREB proteins during B-cell activation and rescue from apoptosis // Mol. Cell. Biol. – 1996; 16: 5546–56.
46. Xu H., Barnes G., Yang Q. et al. Chronic inflammation in fat plays a crucial role in the development of obesity-related insulin resistance // J. Clin. Invest. – 2003; 112 (12): 1821–30.
47. Yang H., Li T., Peng J. Insulin-like growth factor 1 activates methionine adenosyltransferase 2A transcription by multiple pathways in human colon cancer cells // Biochem. J. – 2011; 436 (2): 507–16.
48. Ye J., Gao Z., Yin J. Hypoxia is a potential risk factor for chronic inflammation and adiponectin reduction in adipose tissue of ob/ob and dietary obese mice // Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. – 2007; 293 (4): 1118–28.
49. Yoon S., Seger R. The extracellular signal-regulated kinase: multiple substrates regulate diverse cellular functions // Growth. Factors. – 2006; 24 (1): 21–44.
50. Zhu W., Shiojima. I., Ito Y. et al. IGFBP4 is an inhibitor of canonical Wnt signalling required for cardiogenesis // Nature. – 2008; 454 (7202): 345–9.
51. World Health Organization. Obesity and overweight // Newsletter. – 2011; 311.

 

 
Рассылка
Важно

→ Фармакопейные статьи


→ Медицинские архивы на службе современного врача


→ Перечень медицинских технологий

ЭКД архив

 

Баннер
Баннер
Баннер
Информационные партнеры:
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер
Баннер