Состоится 8-9 июня в Москве.
 

«Орфанные болезни» - ежегодный конгресс, на пленарных и секционных заседаниях которого обсуждаются актуальные вопросы диагностики и лечения редких наследственных заболеваний.

Сегодня информационные и генетические технологии все плотнее пересекаются с репродуктивной и профилактической медициной, что позволяет минимизировать генетические риски (включая развитие орфанных заболеваний) на этапах от планирования беременности до рождения ребенка и его взросления.

Вопросы об этом и других направлениях развития биомедицинских наук можно задать на пресс-брифинге, который состоится в первый день конгресса

Ключевые тезисы к обсуждению:

· Создание сервиса поддержки врачебных решений с применением технологий ИИ, помогающего врачам различных специальностей принять решение о необходимости консультации генетика

· Новые международные проекты ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова»

· Расширение программы диагностики редкого заболевания нейрофиброматоз

· Результаты первого полугодия реализации программы расширенного неонатального скрининга на 36 заболеваний и групп наследственных заболеваний

В пресс-брифинге примут участие:

- директор ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, академик РАН С.И. Куцев

- главный врач ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» С.В. Воронин

- заместитель директора АО «БАРС Груп» Э. Р. Гильманова

- заведующий лабораторией эпигенетики ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова» В.В. Стрельников.

Пресс-брифинг состоится 8 июня с 13:00 до 13:30 в Большом зале конгресс-центра Олимп Холл